一、研究目標：從對癥用藥到神經修復的探索

長期以來，帕金森病的治療主要依賴左旋多巴等藥物，其核心目標是緩解癥狀，而非逆轉神經元丟失。隨著疾病進展，藥效波動和“關期”延長的問題日益明顯，傳統藥物難以滿足病程控制和生活質量改善的需求。

本研究聚焦于疾病核心——中腦黑質多巴胺神經元的進行性丟失，旨在驗證：人胚胎干細胞衍生多巴胺祖細胞（hESC-derived dopamine progenitors, A9-DPC）是否能夠在患者腦內存活、成熟，并替代缺失的神經元功能。

這標志著治療理念從“外源補充多巴胺”邁向“重建多巴胺神經系統”的新階段。

二、試驗設計：精準的“細胞植入”策略

研究團隊招募了12名平均病程超過10年的中晚期帕金森病患者，分為低劑量組（每側大腦殼核約157.5萬個細胞，6人）和高劑量組（每側大腦殼核約315萬個細胞，6人）。

植入手術依托立體定向技術，精度低于1毫米，確保細胞懸浮液精準送達目標區域。術后患者接受約一年的免疫抑制治療，以降低排斥風險，為細胞生根發芽提供時間。

三、臨床療效證實：停藥狀態下運動功能仍得到顯著改善

一年的隨訪期結束后，研究數據呈現出多個一致的積極信號：

在停藥狀態下（OFF），患者的運動癥狀在移植后12個月出現了明確改善。與治療前相比，MDS-UPDRS第三部分（運動評分）平均下降14分左右，提示運動功能明顯好轉。（圖2）

其中，高劑量組（改善15.5分）的療效顯著優于低劑量組（改善12.7分）。

在疾病分期方面（Hoehn & Yahr，OFF），兩組患者在12個月時均出現分期下降，高劑量組平均改善1.7級，優于低劑量組的1.0級。

需要注意的是，在服藥狀態下（ON），患者的運動評分總體變化不大，提示該療效并非藥物增強效應，而更可能來源于細胞移植本身。（圖3）

從患者日常體驗來看，12個月時兩組患者的每日“關期”時間平均減少約3小時，這是對生活質量影響最為直接、也最容易被患者感知的改善指標之一。

同時，MDS-UPDRS的非運動癥狀、日?；顒幽芰瓦\動并發癥相關評分均有不同程度好轉。（圖4）

在整個隨訪期間，患者的認知功能保持穩定，包括非運動癥狀量表 (NMSS)、帕金森病問卷 (PDQ-39) 和施瓦布和英格蘭日常生活活動 (SE-ADL) 評分都得到改善。

且左旋多巴等效日劑量并未明顯增加，提示癥狀改善并非通過加大藥量實現。

四、關鍵影像學證據：影像檢查證實細胞存活并發揮作用

影像學檢查為上述臨床改善提供了客觀的生物學證據：

術后MRI顯示，移植區域未出現腫瘤或明顯炎癥反應，細胞被準確植入殼核目標區域，初步證明手術和細胞定位的安全性與可控性。

更關鍵的證據來自多巴胺轉運體PET成像。與基線相比，后背側殼核區域的DAT信號在高劑量組明顯升高，且這種變化與患者停藥狀態下的運動改善程度呈顯著相關。這意味著，影像學上觀察到的多巴胺能功能增強，與臨床癥狀的改善方向一致。（圖6）

這些結果共同表明：移植的多巴胺祖細胞不僅在腦內存活，而且在關鍵運動環路中實現了功能性整合，并與實際運動改善相對應。

五、胚胎干細胞治療安全嗎？一年隨訪表現良好

安全是發展的基石，尤其是涉及大腦和細胞移植。令人寬慰的是，在這為期一年的密切隨訪中：

無腫瘤風險：最受關注的細胞異常增殖或腫瘤形成風險并未發生。

可控的不良反應：報告中出現的少數不良反應，主要與外科手術操作本身（如1例無癥狀的微量出血）或為保護細胞而使用的免疫抑制劑有關，且均被評估為與移植細胞本身無直接關聯，并在醫療干預下得到有效控制和緩解。

總體來看，在一年隨訪期內，胚胎干細胞移植治療未發現與移植細胞相關的嚴重安全隱患，風險可控，安全性得到驗證。

六、這項研究對帕金森病患者意味著什么？

對于每一位帕金森病患者及其家人而言，這項研究傳遞出一個清晰而積極的信號——我們距離“修復”受損大腦的目標，又向前邁進了一步。

研究結果表明，通過干細胞移植來重建多巴胺神經系統，在人體中具備現實可行性，這不再只是停留在實驗室中的設想，而是已經在臨床層面得到臨床驗證的治療路徑。

未來的治療模式或許不再局限于長期服藥或依賴植入設備，而是有望通過一次性的“細胞修復”，實現更加持久、更加根本的改善。

對患者而言，這代表著帕金森病的治療方向，正從單純控制癥狀，逐步走向修復受損神經功能的全新階段。

結語

這項發表于《Cell》的研究，并不是一項夸張的“治愈宣言”，而是一場謹慎、扎實、循證的臨床探索。

它用一年隨訪的數據回答了三個關鍵問題：細胞能不能活下來、安不安全、以及有沒有真實作用。

從目前結果來看，答案是積極而令人鼓舞的。移植的多巴胺祖細胞不僅在腦內成功定植，還在關鍵運動通路中實現了功能性整合，并與患者的實際運動改善相對應。

也許，帕金森病的治療仍無法一蹴而就；但可以肯定的是，醫學已經開始不再只滿足于“延緩和控制”，而是在認真嘗試修復和重建。

而這一步，正是未來真正改變疾病走向的起點。

信息來源：Phase 1/2a clinical trial of hESC-derived dopamine progenitors in Parkinson’s diseaseChang, Jin Woo et al.Cell, Volume 188, Issue 25, 7036 – 7048.e11

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