慢性移植物腎病（CAN），是指腎移植手術六個月后出現的移植腎功能逐漸減退的綜合征，其主要臨床表現為進行性蛋白尿、高血壓和血清肌酐水平持續升高，最終可導致移植腎衰竭，患者需恢復透析或接受再次腎移植。

CAN的發病機制復雜，主要可分為免疫學因素和非免疫學因素兩大類：

非免疫學因素：涉及供腎質量、免疫抑制劑的腎毒性、巨細胞病毒或多瘤病毒感染，以及高脂血癥、高血壓及蛋白尿等代謝性和循環性問題。

免疫學因素：包括人類白細胞抗原（HLA）位點錯配、抗體介導的免疫反應、急性排斥反應以及亞臨床排斥反應等；

CAN常見治療方式

在CAN的臨床治療中，目前主要采取免疫治療與非免疫治療兩類方式：

免疫治療：常用鈣調磷酸酶抑制劑（如環孢素、他克莫司），這些藥物是預防和管理排斥反應的核心免疫抑制劑；

非免疫治療：包括控制血壓、調節血脂、抗病毒治療及抗凝等，旨在延緩腎功能惡化并延長移植腎存活時間。

然而，盡管上述治療方法在一定程度上可維持移植腎功能，但其副作用顯著，常嚴重影響患者的長期生活質量。

近年來，隨著再生醫學的發展，間充質干細胞（MSCs）療法為CAN的治療提供了新方向。MSCs具有低免疫原性、易于擴增和保存等優勢，能夠誘導免疫耐受、減輕炎癥反應并促進組織修復。下文將圍繞MSCs在慢性移植物腎病治療中的安全性與可行性，綜述其當前研究進展與應用潛力。

臨床研究：MSCs治療CAN的安全性與可行性評價

目的：觀察MSCs療法對慢性移植物腎病的安全性與可行性。

方法：研究者選取26例（男18例，女8例）慢性移植物腎病患者，平均（48.12±10.24）歲，患者均自愿接受MSCs療法。采用Seldinger法自股動脈插入導管，行移植腎動脈造影。插管至移植腎動脈，注入5×106個/kg的MSCs，采用無菌生理鹽水稀釋至20mL。

首次輸注MSCs時，不調整免疫抑制劑的用量。在首次輸注后1周、4周時經外周靜脈第2次、第3次輸注MSCs，輸注量為1×10⁶個/kg，采用無菌生理鹽水稀釋至50mL，于30min內緩慢泵入，輸注前靜脈推注地塞米松5mg。觀察治療前、治療后1周、4周、8周、12周時血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、內生肌酐清除率（Ccr）、24h尿蛋白等指標的變化。

結果：采用MSCs療法后，第1、4、8 周時患者Scr、BUN、24h尿蛋白較治療前明顯下降，Ccr明顯升高，差異有統計學意義（P<0.05）。治療后12周后較治療前Scr、BUN、Ccr、24h尿蛋白差異無統計學意義,見表1

不良反應：26例患者采用MSCs療法后，共發生不良反應8例（發熱3例、皮膚瘙癢5例），常規處理后自行好轉，未見出血、動脈栓塞、假性動脈瘤等嚴重并發癥。

總結：研究發現采用MSCs療法后，患者腎功能的各項指標在第1、4、8周時較治療前有顯著改善，雖然在治療12周后的各項指標較治療前無顯著差異，但也無明顯升高，說明MSCs能夠抑制慢性移植物腎病進展，且是安全有效的。

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